분자생물학은 분자 합성, 수식, 메커니즘, 상호작용을 포함하는 세포 내 및 세포 간 생물학적 활성의 분자적 기초를 이해하려는 생물학의 분야이다. 생물학적 고분자의 화학적 물리적 구조 연구는 분자생물학으로 알려져 있다. 분자생물학은 당초 생물학적 현상의 기초에 초점을 맞춘 접근법으로 설명됐다. 생물학적 분자의 구조와 상호작용, 그리고 이들의 상호작용이 고전 생물학의 관찰을 어떻게 설명하는지 밝혀준다.
1945년 분자생물학이라는 용어는 물리학자 윌리엄 아스트베리에 의해 사용되었습니다. 분자생물학 분야에서의 발전은 복잡한 시스템이나 유리한 접근 방식이 박테리아나 박테리아를 사용하여 단순한 이해 방법으로 이루어진다는 것을 이해하기 위해 매우 늦게 일어났다. 이 생물은 기본적인 생물학적 과정에 대한 정보를 동물세포보다 쉽게 얻을 수 있다. 1953년 케임브리지의 캐번디시 연구소에서 근무하는 프랜시스 클릭과 제임스 왓슨이라는 두 젊은 남성이 로저 린드 프랭클린이 수행한 이전 연구를 토대로 DNA 구조를 제안한 전체 연구 시나리오를 바꾼 DNA 이중나선 모델을 만들었다. 이후 모리스 윌킨스 씨의 연구는 다른 미생물, 식물, 동물에게서 DNA 물질을 발견하는 것으로 이어집니다.
분자생물학은 단순한 생물학적 분자와 그 상호작용 연구가 아니라 과학자들이 분자 과정에 대해 배울 수 있도록 한 분야 창시 이래 개발된 기술들의 집합이기도 하다. 이 분야에 혁명을 가져온 하나의 주목할 만한 기술은 1983년 개발된 중합효소 연쇄반응이다. 중합효소 연쇄반응은 소량의 DNA를 증폭하는 반응으로 후술 하는 바와 같이 과학 분야에 걸친 많은 응용 분야에서 사용되고 있다. 분자생물학의 중심 교의는 DNA가 RNA로 전사되고 RNA가 단백질로 변환되는 과정을 설명한다.
분자생물학은 또한 개별 세포 내의 구조, 기능, 내부 통제를 이해하는 데 중요한 역할을 하는데, 이들 모두 신약을 효율적으로 표적화하고 질병을 진단하며 세포생리학을 더 잘 이해하는 데 활용할 수 있다. 분자생물학에서 생기는 몇 가지 임상연구와 의학 요법은 유전자 치료의 대상이 되고 있지만, 현재는 분자생물학 또는 분자세포생물학의 의학에서의 사용은 분자의학으로 불린다.
분자생물학은 생화학과 유전학의 교차로에 위치해 있다. 이들 과학적 분야가 20세기에 출현하고 진화함에 따라 양자가 중요한 세포 기능의 기초가 되는 분자 메커니즘을 결정하려 하고 있음이 밝혀졌다. 분자생물학의 진보는 신기술 개발과 그 최적화와 밀접하게 관련되어 있습니다. 분자생물학은 많은 과학자들의 연구에 의해 규명되어 왔기 때문에 이 분야의 역사는 이들 과학자와 그 실험의 이해에 달려 있다.
1928년에 프레데릭 그리피스가 박테리아 내의 변용 현상을 관찰한 데서 비롯되는 한 박테리아에서 다른 박테리아로의 변용 현상이 관찰되었습니다. 현재는 유전자 변용으로 알려져 있습니다. 그때 그는 변화의 현상을 설명할 수 없었습니다. 1944년 후반, 3명의 과학자 오스왈드 에이브리, 콜린 맥레오드, 마 크린 맥카티가 박테리아 변화의 전체적인 현상을 실증했습니다. 이후 1930년 분자생물학이 과학의 공식 부문으로 설립되었지만 분자생물학이라는 용어는 1938년까지 만들어지지 않고 록펠러 재단에서 자연과학부장으로 일하던 과학자 워런 위버에 의해 만들어졌습니다.
찰가프의 규칙에 따르면, 어떤 생물종의 DNA도 푸딩과 피리미딘의 화학량론 비가 1:1이어야 하며, 보다 구체적으로 구아닌의 양은 시토신과 같으며, 아데닌의 양은 티민과 같아야 한다. 이 패턴은 DNA의 양쪽 사슬에서 볼 수 있습니다. 유전학의 분야는 유전자 계승의 분자 메커니즘과 유전자의 구조를 이해하려는 시도로 생겨났다. 그레고르 멘델은 1866년 완두콩 식물의 교배 교배 연구를 토대로 유전자 계승의 법칙을 처음 썼다. 그러한 유전자 계승의 법칙 중 하나는 분리의 법칙이고, 특정 유전자에 대해 두 개의 대립 유전자를 가진 이배체 개체는 이들 대립 유전자 중 하나를 자손에게 전달한다는 것입니다. 그의 비판적인 일 때문에 유전자 계승 연구는 일반적으로 멘델 유전학이라고 불립니다.
분자생물학에서 중요한 마일스톤은 DNA 구조의 발견이었습니다. 이 연구는 1869년 스위스의 생화학자 프리드리히 미셔에 의해 시작되었습니다. 그는 뉴 클레인이라는 구조를 최초로 제안한 디옥시리보 핵산 즉 DNA입니다. 그는 고름을 함유한 붕대의 성분을 연구하고, '인 함유 물질'의 독특한 성질에 주목하여 이 특이한 물질을 발견했습니다. DNA 모델의 또 다른 주목할 만한 공헌자는 1919년 효모의 생화학 실험 결과로 DNA의 '폴리뉴클레오티드 모델'을 제안한 피 바스 레벤이었다. 1950년 어윈 샤르가프는 레벤의 연구를 확대해 핵산의 몇 가지 중요한 성질을 규명했다. 우선 핵산의 배열은 종류에 따라 다르다. 다음으로 푸린체의 전 농도는 항상 피리미딘의 전 농도와 같다. 이것은 현재 찰가프의 규칙으로 알려져 있습니다. 1953년 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭은 로잘린드 프랭클린과 모리스 윌킨스가 수행한 X선 결정학 연구를 이용하여 DNA 이중 나선 구조를 발표하였다. 왓슨과 클릭은 DNA의 구조를 설명하고 DNA 복제가 가능한 메커니즘에 대한 이 독특한 구조의 영향에 대해 추측했다. 1961년 유전자가 단백질을 코드 할 때 유전자 DNA의 세 가지 염기가 단백질이 연속되는 아미노산을 각각 특정하는 것이 실증됐다. 따라서 유전자 코드는 삼중항 코드이며, 각 삼중항은 특정 아미노산을 특정합니다. 더욱이 단백질을 코드 하는 DNA 배열에서 코돈끼리 겹치지 않고 각 배열을 일정한 시작점에서 읽어내는 것을 보였다. 1962년에서 1964년 사이에 세균 바이러스의 조건부 치사 돌연변이체 사용을 통해 기본적인 진보는 DNA 복제, DNA 복구, DNA 재결합 및 분자 구조 조립에 사용되는 단백질의 기능과 상호작용의 이해에 의해 이루어졌다.